| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
瑞康曲妥珠单抗 |
Trastuzumab rezetecan |
艾维达 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 2 |
来罗西利 |
Lerociclib |
汝佳宁 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 3 |
吉卡昔替尼 |
Gecacitinib |
盐酸吉卡昔替尼、盐酸杰克替尼、泽普平 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 4 |
芦沃美替尼 |
Luvometinib |
复迈宁 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 5 |
伏维西利 |
Fovinaciclib |
枸橼酸伏维西利、复妥宁 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 6 |
氘恩扎鲁胺 |
Deutenzalutamide |
海纳安 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 7 |
法米替尼 |
Famitinib |
苹果酸法米替尼、艾比特 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 8 |
阿思尼布 |
Asciminib |
盐酸阿思尼布、信倍立、SCEMBLIX |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 9 |
曲氟尿苷替匹嘧啶 |
Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride |
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非基药 |
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医保（乙），医保支付标准：55.36元（每片含曲氟尿苷15mg与盐酸替匹嘧啶7.065mg/片）；69.00元（每片含曲氟尿苷20mg与盐酸替匹嘧啶9.420mg/片） |
2024版，协议期谈判竞价药品，限：既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
拉罗替尼 |
Larotrectinib |
维泰凯、Vitrakvi® |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限胶囊剂和口服溶液剂，并限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 11 |
恩曲替尼 |
Entrectinib |
罗圣全、Rozlytrek |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2.ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 12 |
塞利尼索 |
Selinexor |
ATG-010、Xpovio® |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；2.既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 13 |
维泊妥珠单抗 |
Polatuzumab vedotin |
优罗华/Polivy |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；2.不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 14 |
德曲妥珠单抗 |
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
曲妥珠单抗/德鲁替康、优赫得、Enhertu |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2 阳性成人乳腺癌患者；2.既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC+/ISH-）成人乳腺癌患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 15 |
卡马替尼 |
Capmatinib |
盐酸卡马替尼、妥瑞达、Tabrecta |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
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