| 黑框警告 | 妊娠期间使用本品可能导致严重先天缺陷，因此治疗开始前排除妊娠。治疗开始前、治疗期间和治疗后两周内使用有效的避孕措施。如果发生妊娠，停用本品。 | |||||||
| 英文名称 | Atrasentan | |||||||
| 其他名称 | 盐酸阿曲生坦、诺锐达 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 非医保(新上市) | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿，一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥ 1.5 g/g。 | |||||||
| 药理作用 | 阿曲生坦是高选择性内皮素A受体拮抗剂（ERA），通过精准阻断这一关键病理通路，降低肾小球内高压、降低尿蛋白、抑制炎症反应、改善肾组织纤维化，提供了多重肾保护功能，从而有望延缓疾病进展，改善长期预后。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（发生率≥5%)为外周水肿和贫血。 | |||||||
| 禁忌症 | 妊娠期妇女禁用；对本品过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴肝毒性。 ⑵液体潴留。 ⑶精子计数降低。 ⑷哺乳：建议不要进行母乳喂养。 |
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| 药物相互作用 | ⑴强效或中效CYP3A诱导剂：避免合并使用。 ⑵OATP1B1/1B3抑制剂：避免合并使用。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次0.75mg，一日1次，餐后或空腹服用。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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