| 英文名称 | Human Follitropin alfa and Lutropin alfa | |||||||
| 是否批准注册 | 创新药，2026年上市 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于辅助生殖治疗不孕症女性患者，尤其适用于严重缺乏LH(促黄体生成素)和FSH(促卵泡生成素)的成年女性患者(内源性血清LH水平<1.2IU/L的患者)以刺激卵泡发育。 | |||||||
| 药理作用 | 该药物能够与卵巢膜和睾丸间质细胞膜上的促黄体素、促性腺激素受体相结合。在卵泡期，刺激卵巢膜细胞分泌雄激素，支持卵泡发育；中期高水平时，启动黄体形成和排卵，排卵后促进黄体产生黄体酮。 | |||||||
| 不良反应 | 常见不良反应包括轻度恶心、头晕、乳房胀痛等，少数患者可能出现盆腔疼痛或腹胀。 | |||||||
| 禁忌症 | 妊娠期妇女及备孕女性禁用。 | |||||||
| 注意事项 | 治疗期间应定期监测排卵情况，若出现卵泡不破裂综合征或任何异常症状，需立即就医。 | |||||||
| 用法与用量 | 皮下注射，需在专业医生监督下使用。推荐的起始剂量为每天75IU促黄体激素α联合使用75-150IU的促卵泡激素（FSH），剂量调整需根据患者反应进行。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号