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索安非托精二
英文名称 Solriamfetol
其他名称 盐酸索安非托、翼朗清
是否批准注册 国内暂无生产,有进口
基本药物 非基药
医保备注 非医保
处方或非处方药 处方药
贮存条件 储存在20°至25°C(的温度范围内。
适应证 用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
药理作用 索安非托作为一种新型促觉醒药,通过全新双重作用机制发挥药物疗效,可以通过抑制多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)再摄取,针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因,高效发挥促觉醒作用。
不良反应 最常见的不良反应(≥5%且大于安慰剂):头痛,恶心、食欲下降、失眠和焦虑。
禁忌症 禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用。一起使用必须隔开14天。
注意事项 ⑴血压和心率增加:在开始治疗之前和整个治疗过程中定期测量心率和血压。治疗前和治疗期间控制高血压。避免用于患有不稳定心血管疾病、严重心律失常或其他疾病的患者严重的心脏问题。
⑵精神症状:治疗有精神病或双相情感障碍病史的患者时应谨慎。如果出现精神症状,考虑减少剂量或停用。
药物相互作用 请谨慎与增加血压和/或心率的药物和多巴胺能药物联合用药。
给药说明 每天醒来后服用一次。避免在计划就寝时间9小时内给药,因为这可能会干扰睡眠。
用法与用量 口服:嗜睡症患者的起始剂量为一次75mg,一日1次。阻塞性睡眠呼吸暂停患者的起始剂量为一次37.5mg,一日1次。 剂量可以至少每3天增加一次。最大剂量为150mg,一日1次。
肾功能中度损伤:起始剂量为一次37.5mg,一日1次。至少7天后,可增加至每天一次75mg。严重损伤患者的起始剂量和最大剂量为37.5mg,一日1次。终末期肾病(ESRD):不建议使用。
剂型与规格
片剂 75mg 哪儿有
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