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自助用药查询

甘露醇
英文名称 Mannitol
其他名称 己六醇、木蜜醇、MANITA、OSMITROL、ISOTOL、MANICOL、MANNISTOL、OSMOFUMDIN、OSMOSAL、OSMOSOL
基本药物 基药(注射液:20ml:4g、50ml:10g、100ml:20g、250ml:50g 注射液:3000ml:150g(冲洗用))
医保类别 医保(甲、乙)
医保备注 2021版、注射剂为甲类,冲洗剂为乙类
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 肠道外给药
妊娠期用药安全分级 C
性状 为白色结晶性粉末或颗粒;无臭,稍有甜味。易溶于水,溶于甘油,微溶于乙醇,不溶于氯仿或乙醚。熔点为166~170℃。其5.07%水溶液与血液等渗。
贮存条件 避光、密闭保存。
适应证 1.组织脱水药:用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压反之脑疝;
2.降低眼内压:应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备;
3.渗透性利尿药:用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死;
4.作为辅助性利尿措施治疗肾病综合症、肝硬化腹水,尤其是伴有低蛋白血症时;
5.对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药、锂、水杨酸盐和溴化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性;
6.作为冲洗剂,可用于经尿道内作前列腺切除术;
7.术前肠道准备。
药理作用   ⑴药效学:甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。①组织脱水作用。以高渗甘露醇溶液静脉给药后,可提高血浆晶体渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力(1.0g甘露醇可产生渗透压为5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外,尿钠排泄50g)。②利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分为两个方面。❶甘露醇增加血流量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入秋小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。❷本药自肾小球滤过后极少(<10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内液渗透浓度,减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近球小管,但经穿刺动物实验发现,应用大剂量甘露醇后,通过近球小管的水和Na+仅分别增加10%~20%和4%~5%;而到达远曲小管的水和Na+则分别增加40%和25%。提示髓袢重吸收水和Na+减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。这可能是由于肾髓质血流量增加,髓质内尿素和Na+流失增多,从而破坏了髓质渗透压梯度差。
  由于输注甘露醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性减小,而且经肾脏排泄加快。③近来发现甘露醇可清除在缺血性损伤中起重要作用的自由基,并发现甘露醇可降低血黏度,改善脑部血液循环,使脑血管收缩,致使脑血容量减少,颅内压下降。
  ⑵药动学:口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起利尿药反跳。静脉注射后,利尿作用于1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于15分钟出现,30~60分钟达高峰,维持3~8小时。本品可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢很少。t1/2为100分钟。当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时,静脉注射甘露醇100g,3小时内80%经肾脏排泄。
不良反应 ⑴水和电解质紊乱时最为常见。①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚,血容量迅速大量增多(尤其是急、慢性肾功能衰竭时),导致心力衰竭(尤其有心功能损害时),稀释性低钠血症,偶可致高钾血症;②不适当的过度利尿导致血容量减少,加重少尿;③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水,并可引起中枢神经系统症状。
⑵寒战、发热。
⑶排尿困难。
⑷血栓性静脉炎。
⑸甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。
⑹过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。
⑺头晕、视力模糊。
⑻高渗引起口渴。
⑼渗透性肾病(或称甘露醇肾病),主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明,可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高,导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀,空泡形成。临床上出现尿量减少,甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。
禁忌症 ⑴有活动性脑出血者(除开颅手术外)不宜应用,恐颅压骤减诱发再出血。
⑵已确定的急性肾小管坏死的无尿患者,包括对试用甘露醇无反应者,因甘露醇积聚引起血容量增多,加重心脏负担。
⑶严重失水者。
⑷急性肺水肿,或严重肺淤血。
注意事项 ⑴甘露醇能通过胎盘屏障。
⑵是否能经乳汁分泌尚不清楚。
⑶小儿应用本药无特殊注意事项。
⑷老年人应用本药较易出现肾损害,且随年龄增长,发生肾损害的机会增多。适当控制用量。
⑸下列情况应慎用:①明显心肺功能损害者,因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭;②高钾血症和低钠血症;③低血容量,应用后可因利尿而加重病情,或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖;④严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚,引起血容量明显增加,加重心脏负荷,诱发或加重心力衰竭;⑤对甘露醇不能耐受者。
⑹给大剂量甘露醇不出现利尿反应,但可使血浆渗透压显著升高,故应警惕血高渗发生。
⑺随访检查:①血压;②肾功能;③血电解质浓度,尤其是Na+和K+;④尿量;⑤血渗透浓度。
药物相互作用 ⑴甘露醇可增加强心苷的不良反应,与低钾血症有关。
⑵甘露醇增加利尿药及碳酸酐酶抑制药的利尿和降眼压作用,与这些药物合用时应调整剂量。
⑶避免与无机盐类药物(如氯化钠、氯化钾等)配伍,以免这些药物引起甘露醇结晶析出。
⑷不能与血液配伍,否则会引起血液凝集剂红细胞不可逆皱缩。
给药说明 ⑴除作肠道准备用,均应静脉内给药。
⑵甘露醇遇冷易结晶,故应用前仔细检查,如有结晶,可置于热水(<80℃)中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时,应使用有过滤器的输液器。
⑶根据病情选择合适的浓度,避免不必要地使用高浓度和大剂量。
⑷使用低浓度和含氯化钠的甘露醇能降低脱水和电解质紊乱的发生机会。
⑸用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时,应合用碳酸氢钠以碱化尿液。
用法与用量   1.成人常用量:①治疗脑水肿、颅内高压和青光眼:按体重0.25~2g/kg配制为15%~25%浓度于30~60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时,剂量应减少至0.5g/kg。
  ②利尿:常用量为按体重1~2g/kg一般用20%溶液250ml静脉滴注,并调整剂量使尿量维持在每小时30~50ml。
  ③鉴别肾前性少尿和肾性少尿,按体重0.2g/kg,以20%浓度于3~5分钟内静脉滴注,如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml,最多再使用一次,如仍无反应则应停药。已有心功能衰退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
  ④预防急性肾小管坏死:应先给予12.5~25g,10分钟内静脉滴注,若无特殊情况,再给50g,1小时内静脉滴注,若尿量能维持在每小时50ml以上,则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
  ⑤治疗药物、毒物中毒:50g以20%溶液静滴,调整剂量使尿量维持在每小时100~500ml。
  ⑥肠道准备:术前48小时,10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。
  2.小儿常用量:①治疗脑水肿、颅内高压和青光眼:按体重1~2g/kg或按体表面积30~60g/m²,以15%~20%浓度溶液在30~60分钟内静脉滴注。病人衰弱时剂量减至0.5g/kg。
  ②利尿:按体重0.25~2.0g/kg或按体表面积30~60g/m²,以15%~20%浓度溶液2~6小时内静脉滴注。
  ③鉴别肾前性少尿和肾性少尿:按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m²,以15%~20%浓度溶液静脉滴注3~5分钟,如用药后2~3小时尿量无明显增多,可再用一次,如仍无反应则不再使用。
  ④治疗药物、毒物中毒:按体重2g/kg或按体表面积60g/m²以5%~10%浓度溶液静脉滴注。
剂型与规格
注射液 4g 20ml基药 10g 50ml基药 20g 100ml基药 XB05BC甲0272 0% 哪儿有
注射液 50g 250ml基药 100g 500ml XB05BC甲0272 0% 哪儿有
冲洗剂 100g 2000ml 150g 3000ml基药 XB06乙0272 5% 暂无
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