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自助用药查询

哌唑嗪
英文名称 Prazosin
其他名称 盐酸哌唑嗪、脉宁平、降压新、Furazosin、HYPOVASE、MINIPRESS
基本药物 基药(片剂:1mg、2mg)
医保类别 医保(甲)
医保备注 2023版,限口服常释剂型
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药
妊娠期用药安全分级 C
性状 常用其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;无臭无味。在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。
贮存条件 遮光,密封保存。
适应证 适用于各种程度的高血压(作为二线药物,常在一线药物治疗不满意时采用或合用);中重度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后的心力衰竭(主要是严重的难治性病人);亦适用于良性前列腺增生;也用于治疗麦角胺过量;也用于雷诺病;也可用于对于蝎蜇而引发的高血压、心脏毒性和循环衰竭等可用本品作为支持治疗。。
药理作用   ⑴药效学:本品属哌嗪喹唑啉类药物:其作用机制①本品为突触后α1受体阻滞药,使周围血管扩张,周围血管阻力降低,起降压作用。降压时很少发生反射性心动过速,因此对心排血量影响小。本品能扩展动脉和静脉,降低心脏的前、后负荷,使左心室舒张末期压下降,心功能改善,故可用于治疗心力衰竭。本品治疗心力衰竭起作用快,1小时达高峰,持续6小时。本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小。②本品可缓解因前列腺中α受体激动而导致的前列腺和膀胱颈平滑肌紧张。
  ⑵药动学:口服吸收完全,生物利用度50%~85%,蛋白结合率高达97%。t1/2为2~3小时,心力衰竭时可长达6~8小时。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,持续作用10小时。主要在肝内代谢,随胆汁与粪便排泄,尿中仅占6%~10%,5%~11%以原形排出,其余以代谢产物排出。心力衰竭时清除率比正常未慢。不能被透析清除。
不良反应 ⑴低血压反应,属体位性,常在从卧位或坐位起立时发生眩晕、头昏、甚至突然昏倒。容易在服首剂后30分钟至2小时出现,可能很剧烈,以后加大剂量时也会发生,其发生与剂量相关。运动使此反应加重。血容量小或限钠过分者、老年人易有此反应。
⑵较少见的反应由心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。
⑶少见的反应有排尿失控、手足麻木。
⑷以下反应持续出现时,应加注意:视力模糊、便秘、腹泻、口干、幻觉、头痛、食欲减退、抑郁、恶心及呕吐、易激动、皮疹、瘙痒、胃痛、鼻塞、尿频。
禁忌症 对本品过敏者禁用。
注意事项 ⑴对妊娠的影响动物研究未见不良反应,人体研究未进行。对乳母未见不良反应。
⑵老年人对降压作用敏感,应加注意。本品有使老年人发生体温过低的可能性。老年人肾功能降低时剂量须相应减少。
⑶肾功能不全时剂量应减少,起始以1mg,一日2次为宜。
⑷本品过量而发生低血压循环衰竭时,须补充血容量及给拟交感药物。
⑸严重心脏病、精神病患者、肾功能障碍者和老年病人慎用。
药物相互作用 ⑴噻嗪类利尿药、β受体拮抗药:合用使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。
⑵非甾体抗炎药、拟交感类药物:可使本品的降压作用减弱。
⑶5-型磷酸二酯酶抑制药:可引起血压过度降低,应避免同时使用。
用药交代 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。
给药说明 ⑴与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。
⑵首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。
⑶在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留,前者可暂停给药或增加剂量以克服,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。
用法与用量 口服:
  ①成人常用量:首剂0.5mg,睡前顿服,此后一次0.5~1mg,一日2~3次,逐渐按疗效调整为一日6~15mg,分2~3次服用。每日超剂量服用,不一定能提高疗效。
  ②小儿常用量:7岁以下儿童,一次0.25mg,一日2~3次;7~12岁儿童,一次0.5mg,一日2~3次,均按疗效调整剂量。
剂型与规格
片剂 0.5mg 1mg基药 2mg基药 XC02C甲0338 0% 哪儿有
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