英文名称 | Flavoxate | |||||||
其他名称 | 盐酸黄酮哌酯、津源灵、洛沃克、舒尔达、优必达、泌尿灵、渡洛捷 | |||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||
医保类别 | 医保(甲) | |||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型 | |||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
妊娠期用药安全分级 | B | |||||||
适应证 | 用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状的治疗:1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等); 2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列增生症,痉挛性、功能性尿道狭窄); 3.下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术); 4.尿道综合征; 5.急迫性尿失禁。 |
|||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品是平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用。并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。 ⑵药动学:本品脂溶性较高,口服吸收良好,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度达峰值,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中t1/2为50分钟,其主要经尿排泄,t1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。 |
|||||||
不良反应 | 个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。 | |||||||
肝损伤 | ⑴肝毒性:
与其他抗胆碱能药相同的是,目前尚无证据表明黄酮哌酯会导致肝酶升高或临床症状明显的肝损伤。该药物每日剂量较低,因此比较安全。 ⑵肝损星级:★ |
|||||||
禁忌症 | ⑴胃肠道梗阻或出血、贲门失驰缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。 ⑵有神经精神症状者及心、肝、肾功能受损者禁用。 ⑶司机及高空作业人员等禁用。 |
|||||||
注意事项 | ⑴泌尿生殖道感染患者,需要进行抗感染治疗。 ⑵青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。 ⑶勿与大量维生素C或钾盐合用。 ⑷孕妇慎用。12岁以下儿童不宜服用。 |
|||||||
药物相互作用 | ⑴抗胆碱药、三环类抗抑郁药、抗组胺药使本品作用增强。 ⑵钾盐:可能加重溃疡病。 ⑶维生素C:可能减低疗效。 |
|||||||
用药交代 | 1.本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒; 2.餐后或与食物同服。 | |||||||
用法与用量 | 口服:一次0.2g,一日3~4次,病情严重时可适当增加剂量。 | |||||||
剂型与规格 |
|