| 英文名称 | Tegafur | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 喃氟啶、呋喃氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶、方克、氟诺安、威可瑞、欣斯平、Ftorafur、FUTRAFUL、FT-207 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限栓剂和注射剂 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色结晶性粉末，味苦，无臭。可以口服。对热、光、湿较稳定。略溶于水。熔点为164～169℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封，避光、阴凉处保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 主要治疗消化道肿瘤，如胃癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌，也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。 ⑵药动学：口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，血浆ｔ1/2为5小时，以较高的浓度均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23％，由呼吸道以二氧化碳形式排出55％。 |
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| 不良反应 | ⑴轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。 ⑵轻度胃肠道反应以食欲减退和恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。 ⑶其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、黏膜炎及注射部位血管疼痛等。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。妊娠期及哺乳期妇女禁用。严重肝肾功能损害者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。 ⑵轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可减轻胃肠道反应。 ⑶有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。 ⑷住着用替加氟若遇冷析出结晶，温热后可使溶解并摇匀后使用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴不应和抑制二氢尿嘧啶脱氢酶的药物同时使用，使用本品和索立夫定的患者中出现死亡。 ⑵有报道使用本品和尿嘧啶与苯妥英合用时，增加苯妥英的血浆药物浓度，出现毒性症状。 ⑶注射用替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。 |
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| 给药说明 | ⑴本品可单独应用或与其他抗肿瘤药物联合应用。 ⑵本品忌与酸性药物配伍，静脉注射时不宜用葡萄糖注射液稀释。 |
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| 用法与用量 | ⑴口服：①成人一日0.6～1.2g，分2～4次服用，总量20～40g为一疗程。②小儿剂量按体重一日16～24mg/kg，分4次服用。 ⑵静脉滴注：按体重一日15～20mg/kg或按体表面积一日1.0g/m²，总量20～40g为一疗程。 ⑶直肠给药（栓剂）：一次0.5～1.0g，一日1次，总量20～40g为一疗程。 |
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| 剂型与规格 |
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