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自助用药查询

复方泛影葡胺
英文名称 Meglumine anddiatrizoate Co.
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,限注射剂
处方或非处方药 处方药
性状 为无色至淡黄色澄明液体。
贮存条件 遮光、密封保存。
适应证 是CT增强与DSA的常用药物:用于泌尿系统、心血管、脑血管及周围血管造影,亦用于子宫输卵管造影剂消化道和瘘管造影。
药理作用   ⑴药效学:本品是由泛影酸钠1份与泛影葡胺6.6份配制而成的。兼有泛影葡胺溶解度达,对组织毒性小和泛影酸钠黏度较低,易于注射的优点,为一种诊断用药。76%溶液的含钠离子浓度为136mol/L与血浆内浓度接近,对心肌细胞功能影响较小。
  ⑵药动学:注入血管后,主要从肾脏排泄,少量经肝、胆排泄,尤其在肾功能不全或短时用量较大时,经肝、胆排泄比例增大。在体内代谢过程中一般不释放出或极少释放出游离碘。
不良反应 ⑴主要是一种过敏反应,常有恶心、呕吐、皮肤发热、局限性荨麻疹、喉头水肿,严重者可有致命性反应,尤其是高危患者易出现寒战、面色苍白、呼吸困难、泛发性荨麻疹、血压下降、心律失常以致意识丧失、休克等。迟发反应,亦偶有发生。
⑵上市后监测到本品对免疫系统有下列不良反应(发生率未知):过敏性休克、严重过敏样反应、超敏反应(可能危及生命或导致死亡)。胃肠系统有腹泻、腹痛、口干、口腔感觉缺失;皮肤有皮疹、瘙痒、红斑、斑丘疹、多汗、紫癜、皮肤潮红、发绀;全身反应有寒战、畏寒、发热、高热、乏力;神经系统有头晕、头痛、晕厥、感觉减退;呼吸系统有呼吸困难、呼吸急促、喉水肿、咳嗽、喷嚏;心脏有心悸;眼部症状有眼睑水肿、流泪障碍。
禁忌症 有碘过敏史与碘过敏试验阳性者禁用。
注意事项 ⑴肝、肾功能与心功能不全者慎用。高危患者宜用非离子型造影剂,可减少不良反应发生。
⑵使用本品后,偶尔观察到过敏样过敏反应。这些反应通常表现为不严重的呼吸或皮肤症状,如轻度的呼吸窘迫、皮肤发红(红斑)、荨麻疹、瘙痒或面部水肿。也可能发生严重反应如血管神经性水肿、喉头水肿、支气管哮喘和过敏性休克。这些反应通常发生在使用造影剂后一小时之内。但个别病例可以发生迟发反应(数小时至数天后)。如果发生过敏反应,必须立即停止注入造影剂,必要时进行针对性的静脉给药治疗。
⑶暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者,因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害,并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能,尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退,即使给予替代治疗,也应酌情监测甲状腺功能。
用法与用量 ⑴CT增强扫描:50~150ml,静脉注射或滴注;
⑵静脉肾盂造影:76%或60%复方泛影葡胺注射液,静脉注射,一次20ml;
⑶心血管造影:76%复方泛影葡胺注射液一次40~60ml;
⑷选择性脑血管造影:动脉注射一次10~15ml;
⑸四肢血管造影:上下肢动脉造影8~15ml,上下肢局麻作用50~80ml。
剂型与规格
注射液 12g 20ml 15.2g 20ml 0.3g 1ml(过敏试验用) XV08A乙1317 5% 哪儿有
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