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自助用药查询

右佐匹克隆
英文名称 Dexzopiclone
其他名称 艾司佐匹克隆、右旋佐匹克隆、厄唑匹隆、Eszopiclone
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,限口服常释剂型
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药
妊娠期用药安全分级 C
适应证 用于失眠的短期治疗。
药理作用 艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋异构体。
不良反应 主要不良反应为口苦和头晕,其他如宿睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应,一般持续时间短,症状轻微,可自行缓解。
禁忌症 对本品及其成分过敏者、失代偿的呼吸功能不全患者、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用。
注意事项 ⑴妊娠期及哺乳期妇女慎用。
⑵有关18岁以下儿童用药安全性尚未确立,不推荐服用。
药物相互作用 ⑴与奥氮平合用,可使右佐匹克隆的DSST评分降低,为药效的改变而非药代动力学的改变。
⑵CYP3A4为右佐匹克隆消除的主要代谢酶,与CYP3A4抑制药(如酮康唑)合用时,可使右佐匹克隆药时曲线下面积增加2.2倍,血浆峰浓度和半衰期分别增加1.4倍和1.3倍。与其他CYP3A4强抑制药(如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)合用,也可能产生相似的作用。
⑶本品与肝酶CYP3A4诱导药(利福平)合用,可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆也可能产生相似作用。
用药交代 本品可导致困倦并持续较长时间,服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。
给药说明 高脂肪饮食后服用本品可导致吸收减慢,引起本品对睡眠潜伏期的作用降低。
用法与用量 口服:本品应个体化给药,成人推荐剂量为入睡前服2mg,由于3mg可更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要逐渐增量至3mg。对于入睡困难的老年患者起始剂量推荐为1mg,可逐渐增量至2mg。对于易醒的老年患者起始剂量可为2mg。严重肝功能损害患者慎用本品,推荐初始剂量为1mg,轻中度肝功能损害者无需调整剂量。同时服用CYP3A4酶抑制剂的药物时,起始剂量应减量,推荐以不超过1mg开始,逐渐增量至2mg。
剂型与规格
片剂 1mg 2mg 3mg XN05CF乙1089 5% 哪儿有
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