| 英文名称 | Prochlorperazine | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 甲哌氯丙嗪、普氯拉嗪、氯拉嗪、康帕嗪、STEMETIL、COMPAZINE | |||||||||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药、肠道外给药、直肠给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 透明、淡黄色黏稠液体，对光敏感，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿和乙醚。 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光、密闭保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 主要用于精神障碍，亦用于治疗严重的恶心、呕吐。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病和镇吐作用比氯丙嗪强，比三氟拉嗪弱。镇静作用较氯丙嗪、奋乃静弱。降压作用较弱。 ⑵药动学：本品药动学特点具有显著的个体差异，平均消除半衰期为6.8小时，口服生物利用度较低，口服25mg，达峰时间为1.5～5小时。分布容积和血浆清除率很高。 |
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| 不良反应 | 嗜睡、锥体外系症状、再生障碍性贫血、精神紧张性木僵、癫痫发作、甲状腺功能减退等。静脉给药可能发生低血压及皮炎。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 禁用于对本品或其他吩噻嗪类过敏者。禁用于2岁以下小儿。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴不宜用于妊娠期妇女和哺乳期妇女。 ⑵本品能使尿液变成红色、粉红色或红褐色，为正常现象。 |
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| 药物相互作用 | 禁与中枢神经系统抑制药合用。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴用于精神障碍：①口服：一次5～10mg，一日3～4次。可每隔2～3天逐渐增加剂量，直至达到最佳疗效。某些患者在每天服用50～75mg剂量才能达到满意疗效。很严重患者通常每天服用100～150mg。②肌内注射，用于中、重度患者，每次10～20mg，必要时每隔2～4小时重复1次，通常不超过2次剂量。少数患者必要时可增加肌内注射疗程，隔4～6小时，重复一次给药。控制症状后改为口服给药。 ⑵用于严重的恶心、呕吐：①口服，一次5～10mg，一日3～4次。②肌内注射，一次5～10mg，必要时每隔3～4小时可重复一次，日剂量不超过40mg。③静脉给药，一次2.5～10mg，缓慢注射或静脉滴注，日剂量不超过40mg。 |
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| 剂型与规格 |
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