| 英文名称 | Sultopride | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 舒多普利、舒托普利、乙基舒必利、苏导、备狂宁、Barnetil、Topral | |||||||||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光，密闭保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于伴有兴奋躁动的精神分裂症、躁狂症及智力发育不全、酒精中毒所致的伴有兴奋躁动精神障碍。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品属苯甲酰胺类抗精神病药，为选择性多巴胺Ｄ2受体拮抗药。由舒必利结构苯环5位上的氨磺酰基被乙砜基取代而成。其镇静作用较舒必利强，能控制部分兴奋躁动和行为紊乱的症状。对躁狂、幻觉、妄想和精神运动性兴奋有抑制作用，与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比，作用强、起效快、不良反应少，故宜用于控制急性精神兴奋。对抑郁、焦虑及动作迟滞效果不明显。 ⑵药动学：口服后主要从十二指肠、空肠吸收，1～1.5小时血药浓度达峰值，半衰期为3.5～5.3小时。较易透过血脑屏障。经肝脏代谢。肾脏排泄。 |
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| 不良反应 | 主要为锥体外系反应，如肌强直、扭转性活动、静坐不能、震颤，减量或加服苯海索等抗胆碱能药物后，症状可减轻或消失。发生率较氟哌啶醇低而较舒必利高。少见有失眠、心动过速、兴奋或激越；偶见情绪忧郁、视物模糊、头痛、头晕、镇静或昏睡、口干、便秘、皮疹、胃肠道反应、肝功能一过性异常等。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴禁用于对本药过敏者，心、肝、肾功能不全者，抑郁症患者，帕金森病患者，病情不稳定的癫痫患者。 ⑵妊娠期妇女、哺乳期妇女禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴心血管疾病、甲状腺功能亢进、营养不良者慎用。 ⑵高龄患者慎用。 ⑶服用本品不得从事高空作业、驾驶等危险性较高的工作。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与其他中枢神经系统抑制药合用，可增加中枢神经系统抑制。 ⑵与抗高血压药物合用，可增加抗高血压作用，并可增加体位性低血压发生危险。 |
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| 用法与用量 | ⑴口服：一次100～200mg，一日2～3次。可逐渐增加剂量，最大量为每日1400mg。平均日剂量600～800mg。剂量与效果不呈相关。 ⑵肌内注射：一次100～200mg，一日1～2次，一日最大剂量为300mg。 |
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| 剂型与规格 |
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