序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
索凡替尼 |
Surufatinib |
苏泰达/SULANDA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
2 |
安罗替尼 |
Anlotinib |
盐酸安罗替尼、福可维 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发;2.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗;3.既往至少接受过2 种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗;4.具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗;5.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
3 |
赛沃替尼 |
Savolitinib |
沃利替尼、沃瑞沙/ORPATHYS、Volitinib |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
4 |
奥希替尼 |
Osimertinib |
甲磺酸奥希替尼、奥斯替尼、塔格瑞斯、泰瑞沙、Tagrisso |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版;限片剂并限:1.ⅠB-ⅢA 期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗;2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗;4.联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 |
5 |
阿法替尼 |
Afatinib |
马来酸阿法替尼、吉泰瑞、妥复克、Gilotrif |
非基药 |
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医保(乙) |
2023年,限口服常释剂型 |
6 |
培唑帕尼 |
Pazopanib |
帕唑帕尼、维全特、VOTRIENT |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限片剂,并限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。 |
7 |
仑伐替尼 |
Lenvatinib |
甲磺酸仑伐替尼、乐伐替尼、兰伐替尼、乐卫玛、福凯特、Lenvima |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版,限胶囊剂。 |
8 |
吡咯替尼 |
Pyrotinib |
马来酸吡咯替尼、艾瑞妮、Pyrratin |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者;2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
9 |
塞瑞替尼 |
Ceritinib |
赛瑞替尼、色瑞替尼、赞可达、Zykadia |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限胶囊剂并限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 |
10 |
奈拉替尼 |
Neratinib |
马来酸奈拉替尼、来那替尼、贺俪安、NERLYNX |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限片剂,并限人类表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 |
11 |
阿来替尼 |
Alectinib |
盐酸阿来替尼、阿雷替尼、艾乐替尼、安圣莎、Alecensa |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的ⅠB 期至ⅢA 期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗;2.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移
性非小细胞肺癌患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
12 |
呋喹替尼 |
Fruquintinib |
爱优特 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限转移性结直肠癌患者的三线治疗。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
13 |
达可替尼 |
Dacomitinib |
达克替尼、Vizimpro、多泽润® |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限片剂,并限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 |
14 |
泽布替尼 |
Zanubrutinib |
赞布替尼、百悦泽 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者;2. 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者;3. 成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者;4.联合奥妥珠单抗用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。协议期:2025年1月1日至2025年12月31日 |
15 |
洛拉替尼 |
Lorlatinib |
劳拉替尼、博瑞纳、Lorbrena |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限片剂并限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
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