| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
培唑帕尼 |
Pazopanib |
帕唑帕尼、维全特、VOTRIENT |
非基药 |
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医保(乙)；支付标准：160元（200mg/片)；272元（400mg/片) |
2021版；限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 2 |
奥希替尼 |
Osimertinib |
甲磺酸奥希替尼、奥斯替尼、塔格瑞斯、泰瑞沙、Tagrisso |
非基药 |
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医保(乙)，支付标准:186元(80mg/片) |
2021版；限表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 3 |
阿美替尼 |
Almonertinib |
甲磺酸阿美替尼、阿美乐 |
非基药 |
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医保(乙)，176元(55mg/片) |
2021版，限口服常释剂型并限既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进 展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 4 |
氟马替尼 |
Flumatinib |
甲磺酸氟马替尼、豪森昕福 |
非基药 |
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医保(乙),65元(0.2g/片);38.24元(0.1g/片) |
2021版，限口服常释剂型并限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 5 |
吉非替尼 |
Gefitinib |
易瑞沙、依丽萨、IRESSA |
基药（片剂：0.25g） |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2021版、口服常释剂型并限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌 |
| 6 |
伊马替尼 |
Imatinib |
甲磺酸伊马替尼、格列卫、依马替尼、格尼可、昕维、诺利宁、GLIVIC、GLEEVEC |
基药（片剂：0.1g、0.4g；胶囊：0.05g、0.1g） |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2021版、口服常释剂型并限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的患者；有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者；难治的或复发的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者；胃肠间质瘤患者。 |
| 7 |
厄洛替尼 |
Erlotinib |
盐酸厄洛替尼、埃罗替尼、特罗凯、TARCEVA |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2021版，限口服常释剂型和表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。 |
| 8 |
舒尼替尼 |
Sunitinib |
苹果酸舒尼替尼、苏尼替尼、索坦、Sutent |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版；限口服常释剂型和限1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；2.伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠间质瘤(GIST)；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。 |
| 9 |
克唑替尼 |
Crizotinib |
赛可瑞、Xalkori |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版；限口服常释剂型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 10 |
埃克替尼 |
Icotinib |
盐酸埃克替尼、凯美纳、Conmana |
基药（片剂：125mg） |
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医保(乙) |
2021版、1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2.本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。3. 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。4.不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 11 |
阿帕替尼 |
Apatinib |
甲磺酸阿帕替尼、艾坦 |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版，1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 12 |
尼洛替尼 |
Nilotinib |
尼罗替尼、达希纳、DaXiNa |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版；限1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 13 |
伊布替尼 |
Ibrutinib |
伊鲁替尼、依鲁替尼、亿珂、Imbruvica |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版；限口服常释剂型和限限1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 14 |
曲美替尼 |
Trametinib |
迈吉宁、MEKINIST |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版，限口服常释剂型并限限1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。协议期：2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 15 |
达沙替尼 |
Dasatinib |
施达赛、扑瑞赛、依尼舒、Sprycel |
非基药 |
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医保(乙) |
2021版、口服常释剂型并限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者 |
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