| 英文名称 | Deucravacitinib | |||||||
| 其他名称 | 颂狄多 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 储存在20°至25°C的温度下；允许在15°C和30°C之间进行偏移。 | |||||||
| 适应证 | 用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者的治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 氘可来昔替尼是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（≥1%）是上呼吸道感染、血肌酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。 | |||||||
| 禁忌症 | 已知对氘可来昔替尼或本品制剂中任何赋形剂过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴超敏反应：已有血管性水肿等超敏反应的报道。如果出现临床上显著的超敏反应，则停止使用。 ⑵感染：服用本品可能会增加感染风险。避免使用活动性或严重感染的住院患者。如果出现严重感染，停止使用，直到感染消退。 ⑶结核病：在开始使用本品治疗之前评估结核病。 ⑷恶性肿瘤：在使用本品的临床试验中观察到包括淋巴瘤在内的恶性肿瘤。 ⑸横纹肌溶解症和CPK升高。 ⑹实验室异常：定期评估血清甘油三酯。评估已知或疑似肝病患者在基线及之后的肝酶。 ⑺免疫接种：避免与活疫苗一起使用。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次6mg，一日1次。与或不与食物同服均可。服用时请勿压碎、切割或咀嚼。在轻度、中度或重度肾损害患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者中，不建议调整剂量；轻度(Child-Pugh A) 或中度(Child-Pugh B)肝损害患者不建议调整剂量。重度肝损害(Child-Pugh C)患者不推荐使用。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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