英文名称 |
Glecirasib |
其他名称 |
枸橼酸戈来雷塞、艾瑞凯 |
基本药物 |
非基药 |
医保备注 |
非医保 |
处方或非处方药 |
处方药 |
适应证 |
适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 |
药理作用 |
⼽来雷塞是⼀款靶向KRAS G12C的⼩分⼦抑制剂。 |
不良反应 |
最常⻅的不良反应(≥20%)为贫⾎(66.9%)、⾎胆红素升⾼(58.6%)、天⻔冬氨酸氨基转移酶(AST)升⾼(31.5%)、⾼⽢油三酯⾎症(31.2%)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升⾼(29.6%)、低⽩蛋⽩⾎症(23.2%)和蛋⽩尿(20.4%)。3级及以上不良反应发⽣率为39.5%。34.4%的患者因不良反应⽽暂停⽤药,最常⻅(发⽣率≥2%)的导致暂停⽤药的不良反应包括:⾎胆红素升⾼(14.0%)、AST升⾼(8.3%)、ALT升⾼(7.6%)、贫⾎(3.8%)、中性粒细胞减少症(3.2%)、γ-⾕氨酰转移酶升⾼(3.2%)。 |
禁忌症 |
禁⽤于对活性成分或任何⼀种辅料过敏者。 |
注意事项 |
需密切监测患者肝功能相关检查和⾎常规,密切关注肝损伤相关的症状及体征,并密切监测患者新的或加重的肺部症状。 |
药物相互作用 |
建议尽可能避免与CYP3A4强效诱导剂或强效抑制剂联合使⽤。 |
给药说明 |
本品需由有肿瘤治疗经验的医⽣处⽅使⽤。使⽤本品前必须明确有经批准的检测⽅法检测到KRAS G12C 突变。 |
用法与用量 |
口服:推荐起始剂量为一次800mg,一⽇1次,直⾄疾病进展或出现不可耐受毒性。⽤⽔整⽚吞服药物,不可掰开、压碎或咀嚼药⽚。在餐前或餐后均可服⽤。建议每天⼽来雷塞的服药时间应尽可能保持⼀致。如果未在计划时间服⽤本品,应在距下次⽤药⾄少12⼩时的前提下尽快服⽤,第⼆天继续按计划时间服药。请勿在同⼀时间额外服⽤本品以弥补漏服剂量。如服药后发⽣呕吐,请勿补服药物,在第⼆天按计划时间服药。
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剂型与规格 |
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