| 英文名称 | Opicapone | |||||||
| 其他名称 | ONGENTYS | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗帕金森病的药物，通常是辅助治疗药物，用于控制疾病的症状。如通过左旋多巴/卡比多巴治疗经历“关闭”发作的帕金森病（PD）患者的辅助治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 奥吡卡朋是一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂， | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（≥4%和>安慰剂）：运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴禁止同时使用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂。 ⑵有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他分泌儿茶酚胺的肿瘤病史患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴同时使用邻苯二酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢的药物对心血管的影响：可能导致心律失常、心率加快和血压过度变化。监测患者与COMT代谢产物同时治疗的情况。 ⑵在日常生活活动中入睡：在治疗前告知患者。 ⑶低血压/晕厥：如果发生，考虑停止服用ONGENTYS或调整其他可以降低血压的药物的剂量。 ⑷运动障碍：可能导致或加剧运动障碍；考虑减少左旋多巴或多巴胺能药物的剂量。 ⑸幻觉和精神病：如果发生，考虑停止发作。 ⑹冲动控制/强迫性障碍：如果发生，考虑停止发作。 ⑺退出紧急高热和意识模糊：在停止使用本品时，监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 ⑻怀孕：根据动物数据，可能会对胎儿造成伤害。 ⑼避免在终末期肾病患者中使用。 |
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| 药物相互作用 | 奥匹卡朋与其他药物，特别是影响中枢神经系统或与多巴胺系统相互作用的药物，可能发生相互作用。例如，与MAO抑制剂共同使用时，可能增加血清素综合症的风险。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次50mg，每天睡前服用1次。患者在服用本品前1小时和服用本品后至少1小时内不应进食。中度肝损伤患者的推荐剂量为一次25mg，每天睡前服用1次；避免在严重肝损伤患者中使用。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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