| 英文名称 | Tinengotinib | |||||||
| 其他名称 | 捷恩泰 | |||||||
| 是否批准注册 | 创新药，2026年上市 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 替恩戈替尼是选择性多激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora三大通路，主要针对耐药、复发或难治实体瘤搭建差异化治疗机制。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号