| 英文名称 | Tasurgratinib | |||||||
| 其他名称 | 琥珀酸他舒格替尼、思卫特、TASFYGO | |||||||
| 是否批准注册 | 创新药，2026年上市 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品制剂为黄色薄膜包衣片 | |||||||
| 贮存条件 | 在室温下保存。 | |||||||
| 适应证 | 适用于经抗癌化学疗法后病情进展的FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）融合基因阳性、无法根治性切除的胆管癌患者。 | |||||||
| 不良反应 | 常见多路复用有腹泻(33.3%)、口腔炎(24.6%)、甲沟炎(26.1%)、味觉障碍(24.6%)。指甲疾病(72.5%)、掌跖红肿感觉减退综合征(49.3%)。 较少见副作用(发生率小于5-20%)：包括血小板减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少、血红蛋白减少等。干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等。口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎等。咽炎、鼻炎等。脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症等。关节痛。脱发、皮肤干燥、皮疹等。 严重不良反应：高磷血症、视网膜脱离。 |
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| 禁忌症 | 对本品药物中的任何成分有过敏史的患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴可能出现高磷血症。服用本药期间应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。患者还有可能可能发生视网膜脱落，服用本药期间应密切监测患者，包括定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常，应指示患者立即就医。 ⑵孕妇或可能处于妊娠状态的妇女，仅在充分权衡治疗所带来的明确益处显著超越潜在风险时，方可考虑使用。 ⑶建议哺乳期女性避免服用。 ⑷在儿童群体中的安全性和有效性尚未明确，尚未开展针对儿童患者的临床试验。 |
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| 用法与用量 | 口服：成人常用剂量为一次140mg，一日1次，空腹口服。根据患者情况可适当减少剂量。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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