英文名称 | Huperzine A | ||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 石杉碱A、哈伯因、竹林安特、忆诺、双益平、瑞立速、富伯信、Haboyin、Selagine | ||||||||||||||||||||||||||||
基本药物 | 基药(片剂、胶囊:50μg) | ||||||||||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||||||||||||||||
医保备注 | 2024版,限口服常释剂型 | ||||||||||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
性状 | 为微黄色结晶性粉末,几乎不溶于水。 | ||||||||||||||||||||||||||||
贮存条件 | 避光、密封、室温保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
适应证 | 用于重症肌无力及良性记忆障碍;对阿尔茨海默病、血管性痴呆和脑器质性病变引起的记忆障碍也有治疗作用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为中药蛇足石杉中提取的生物碱,为一种强效、可逆性胆碱酯酶抑制剂,对真性胆碱酯酶具有选择性抑制作用。生物活性高,有较高的脂溶性,易通过血脑屏障,进入中枢后较多地分布于大脑的额叶、颞叶、海马等与学习和记忆有密切联系的脑区,在低剂量下对乙酰胆碱酯酶(AChE)有强大的抑制作用,使分布区内神经突触间隙的乙酰胆碱(ACh)含量明显升高,从而增强神经元兴奋传导,强化学习和记忆脑区的兴奋作用,起到提高认知功能、增强记忆保持和促进记忆再现的作用。 ⑵药动学:动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,生物利用度为96%,10~30分钟可达血药峰浓度,分布亦快,易通过血脑屏障。消除半衰期为4小时。主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外,24小时排出给药量的73.6%。 |
||||||||||||||||||||||||||||
不良反应 | 偶见恶心、头晕、出汗、腹痛、视力模糊等反应,均可自行消失,但治疗开始时应注意观察,以保安全。 | ||||||||||||||||||||||||||||
禁忌症 | 已知对该药活性成分过敏者禁用;癫痫、心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻、肾功能不全、尿路梗阻患者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
注意事项 | ⑴药物用量存在个体差异,一般应从小剂量开始给药。 ⑵如果出现不良反应,减少剂量后症状可缓解或消失;严重者需先停药,再用阿托品对抗其症状。 ⑶孕妇及哺乳期妇女、儿童患者用药的安全有效性尚未确立。 |
||||||||||||||||||||||||||||
药物相互作用 | 本品慎与碱性药物配伍。与其他药物相互作用尚不明确。 | ||||||||||||||||||||||||||||
药物过量 | 过量产生严重不良反应者可用阿托品对抗。 | ||||||||||||||||||||||||||||
用法与用量 | ⑴重症肌无力:肌内注射,一次0.2~0.4mg,一日1~2次。 ⑵记忆功能减退:口服,一次0.1~0.2mg,一日2次,对良性记忆障碍的疗程1~2个月,而阿尔茨海默病、血管性痴呆的疗程需更长,或遵医嘱。因有个体差异,一般应从小剂量开始。一日剂量最多不超过0.45mg。 |
||||||||||||||||||||||||||||
剂型与规格 |
|