| 英文名称 | Methocarbamol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 舒筋灵 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 本品为白色片剂。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封保存。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于腰及关节韧带急性扭伤、坐骨神经痛、增生性脊柱炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肌肉劳损等。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为中枢性肌肉松弛剂，对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛、镇痛、抗炎作用。 ⑵药动学：口服后血液药物达峰时间(Tmax)为2小时，消除半衰期(ｔ1/2)为0.9～2小时。连服本品3日，在尿检中有1%以下原形药物和10%的代谢产物，停药后尿中未见其原形或代谢产物排出。 |
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| 不良反应 | 主要有以下不良反应： ⑴全身症状：过敏反应、血管神经性水肿、发热、头痛。 ⑵心血管系统：心动过缓、面红、低血压、晕厥、血栓性静脉炎。 ⑶消化系统：消化不良、黄疸(包括胆汁性黄疸)、恶心和呕吐。 ⑷血液淋巴系统：白细胞减少。 ⑸免疫系统：超敏反应。 ⑹神经系统：健忘、迷糊、复视、眩晕或头晕、困倦、失眠、轻度肌肉不自主运动、眼球震颤、镇静、癫痫(包括癫痫大发作)、晕头转向。 ⑺皮肤和感觉：视力模糊、结膜炎、鼻塞、金属味觉、瘙痒、皮疹和风疹。 |
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| 肝损伤 | ⑴肝毒性： 美索巴莫的产品标签上已注明其可导致黄疸（包括胆汁淤积性黄疸），鲜有公布的证据显示美索巴莫可导致肝损伤或临床症状明显的药物性肝病。在美索巴莫的临床试验中，部分患者因出现恶心、头晕或其他非特异性不适而停止治疗，但未报告血清转氨酶水平或其他实验结果。美索巴莫具有良好的耐受性，但在其临床试验中缺乏对血清转氨酶水平的监测，使得试验不能排除美索巴莫治疗产生轻度肝损伤的可能性。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品及其成分过敏者禁用。 ⑵肝、肾功能障碍者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴老年患者、肝肾功能损伤者其清除率降低，药物的消除半衰期有所延长，应慎用。 ⑵服药期间不宜操作机动车辆和机械设备。 ⑶由于本品可能抑制中枢神经系统，因此服用酒精或其他中枢神经抑制剂时应慎用。 ⑷本品对生育力和胎儿的影响尚不明确，有本品子宫内暴露导致胎儿畸形的报道，孕妇不推荐使用。 ⑸本品是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女避免使用。 ⑹儿童用药的安全有效性尚不明确。 ⑺本品能抑制溴化3-二甲氨基甲酰氧基-1-甲基吡啶的作用，因此肌无力而服用抗胆碱酯酶的患者应慎用。 |
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| 药物相互作用 | 不宜与全身性麻醉药、催眠药、及神经安定剂等中枢神经抑制药等合用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用药交代 | ⑴口服制剂宜饭后服用。 ⑵服用本品期间不要驾驶车辆和机器设备。 |
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| 用法与用量 | 肌内注射：一次300～500mg，一日1次，5～10日为一疗程。 口服：一次0.5g，一日3～4次，饭后服用。 |
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| 剂型与规格 |
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