| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
胰蛋白酶 |
Trypsin |
结晶胰蛋白酶、Tryptar、Parenyme、Trypaerac、Trypure |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 2 |
胰激肽原酶 |
Pancreatic Kininogenase |
血管舒缓素、舒血管素、激肽释放酶、保妥丁、帕克舒、依可佳、怡吉泰、怡开、Kallikreink、Callicrein、PADUTIN |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版、限口服常释剂型和注射剂并限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者 |
| 3 |
尤瑞克林 |
Urinary Kallidinogenase |
人尿激肽原酶、凯力康 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，协议期谈判药品，限轻-中度急性血栓性脑梗死，应在发作48小时内开始使用，支付不超过21天。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 4 |
辅酶A |
Coenzyme A |
辅酶A、妥安健、福津、欣复能、亿能 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，注射剂并限急救、抢救 |
| 5 |
糜蛋白酶 |
α-Chymotrypsin |
α-糜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、CHYMAR |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 6 |
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 |
Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor |
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子、聚乙二醇化非格司亭、硫培非格司亭、长效-CSF、新瑞白、津优力、艾多 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂并限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。 |
| 7 |
重组人凝血因子IX |
Recombinant Coagulation Factor IX |
贝赋 |
基药（血友病用药；注射用无菌粉末） |
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医保(乙) |
2023版、注射剂并限儿童乙（B）型血友病；成人乙（B）型血友病限出血时使用 |
| 8 |
乳酸菌 |
Lacidophilin |
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非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限阴道胶囊 |
| 9 |
阿柏西普 |
Aflibercept |
艾力雅、Eylea |
非基药 |
非肠道给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限眼内注射溶液并限：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。 |
| 10 |
重组人酸性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Human Acidic Fibroblast Growth Factor |
艾夫吉夫 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限外用冻干制剂 |
| 11 |
地舒单抗 |
Denosumab |
地诺单抗、狄诺塞麦、安加维、普罗力®、Prolia、Xgeva |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版，限注射剂 |
| 12 |
帕妥珠单抗 |
Pertuzumab |
Perjeta |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，限注射剂并限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 |
| 13 |
奥妥珠单抗 |
Obinutuzumab |
加佐瓦罗、CD20单抗Gazyv、佳罗华/Gazyvaro |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，协议期谈判药品，限限与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有巨大肿块、Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 14 |
特瑞普利单抗 |
Toripalimab |
拓益 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，协议期谈判药品，限限：1.既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；4.局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；5.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；6.表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
信迪利单抗 |
Sintilimab |
重组全人源抗PD-1单克隆抗体、达伯舒 |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版，协议期谈判药品，限1.本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的有条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实信迪利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2.信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗，用于未经系统治疗的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的治疗。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
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