| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
伊匹木单抗 |
Ipilimumab |
伊匹单抗、易普利姆玛、逸沃、Yervoy |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限1.恶性胸膜间皮瘤(MPM)，本品联合纳武利尤单抗用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者；2.结直肠癌(CRC)，本品联合纳武利尤单抗适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗；3.肝细胞癌(HCC)，本品联合纳武利尤单抗适用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。上市持有人：Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 2 |
达妥昔单抗β |
dinutuximab beta |
迪妥昔单抗、凯泽百、Qarziba |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前，应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。上市持有人：Recordati Netherlands B.V.有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 3 |
泽尼达妥单抗 |
Zanidatamab |
|
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。上市持有人：百济神州（苏州）生物科技有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 4 |
那西妥单抗 |
Naxitamab |
DANYELZA |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药，适用于伴有骨或骨髓病变，对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。上市持有人：Y-mAbs Therapeutics,Inc.有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 5 |
仑卡奈单抗 |
lecanemab-irmb |
乐意保、LEQEMBI |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。上市持有人：Eisai Inc. 有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 6 |
塔奎妥单抗 |
Talquetamab |
拓立珂、TALVEY |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。上市持有人：Janssen-Cilag International NV。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 7 |
埃纳妥单抗 |
Elranatamab |
易瑞欧、ELREXFIO |
非基药 |
|
|
商保创新药 |
2025版，限适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。上市持有人：Pfizer Inc.有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 8 |
西妥昔单抗β |
Cetuximab Beta |
恩立妥 |
非基药 |
|
|
医保（乙），医保支付标准：780.00元（100mg（10ml）/瓶） |
2025版，协议期谈判药品，限与 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 9 |
拓培非格司亭 |
Telpegfilgrastim |
Y型聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）、珮金 |
非基药 |
|
|
医保（乙），医保支付标准：1437.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（预充式））；2437.00元（2.0mg（8.0×10^7U）/1.0mL/支（预充式））；1427.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（西林瓶式））；2427.00元（2.0mg（8.0×10^7U）/1.0mL/支（西林瓶式）） |
2025版，协议期谈判药品，限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 10 |
依库珠单抗 |
Eculizumab |
艾库组单抗、舒立瑞、Soliris |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限：1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的患者；2.非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的患者；3.抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）成人患者。2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 11 |
司妥昔单抗 |
Siltuximab |
萨温珂、Sylvant |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心Castleman病（MCD）成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 12 |
萨特利珠单抗 |
Satralizumab |
安适平、Enspryng |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限≥12岁青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 13 |
赛帕利单抗 |
Zimberelimab |
|
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限：1.既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性且 PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的宫颈癌患者；2.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 14 |
替瑞奇珠单抗 |
Tildrakizumab |
替拉珠单抗、益路取、Ilumya、Ilumetri |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 15 |
卡度尼利单抗 |
Cadonilimab |
开坦尼 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号