| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
阿加糖酶α |
Agalsidase alpha |
瑞普佳、Replagal |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限注射剂及用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 2 |
人凝血因子Ⅸ |
Human Coagulation Factor Ⅸ |
|
基药（血友病用药；注射用无菌粉末） |
|
|
医保(乙) |
2025版、限注射剂并用于凝血因子Ⅸ缺乏症（B型血友病）患者的出血治疗。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 3 |
奥法妥木单抗 |
Ofatumumab |
全欣达、Kesimpta |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限成人复发型多发性硬化(RMS)。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 4 |
拉那利尤单抗 |
Lanadelumab |
达泽优 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 5 |
泰它西普 |
Telitacicept |
泰爱 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗 ds-DNA 抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI 评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 6 |
罗特西普 |
Luspatercept |
利布洛泽、Reblozyl |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限β-地中海贫血成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 7 |
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein |
益赛普 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，限注射剂 |
| 8 |
艾沙妥昔单抗 |
Isatuximab |
伊沙妥昔单抗、赛可益、Sarclisa |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者；2.既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 9 |
派安普利单抗 |
Penpulimab |
安尼可® |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者；2.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；3.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者；4.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 10 |
硫培非格司亭 |
Mecapegfilgrastim |
艾多 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版；协议期谈判药品，限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 11 |
马破伤风免疫球蛋白 |
Tetanus Antitoxin |
|
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，限注射剂 |
| 12 |
伊奈利珠单抗 |
Inebilizumab |
伊尼单抗、昕越、UPLIZNA |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 13 |
格菲妥单抗 |
Glofitamab |
高罗华、Columvi |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者 ; 2.不适合自体造血干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCLNOS)成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 14 |
泽贝妥单抗 |
Zuberitamab |
安瑞昔 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 15 |
重组人促红素（CHO细胞） |
Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell) |
雪达升 |
基药（注射液：2000IU、3000IU、10000IU） |
|
|
医保(乙) |
2025版 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号