序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein |
益赛普 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
2 |
硫培非格司亭 |
Mecapegfilgrastim |
艾多 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版;协议期谈判药品,限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
3 |
马破伤风免疫球蛋白 |
Tetanus Antitoxin |
|
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
4 |
伊奈利珠单抗 |
Inebilizumab |
伊尼单抗、昕越、UPLIZNA |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
5 |
泽贝妥单抗 |
Zuberitamab |
安瑞昔 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
6 |
重组人促红素(CHO细胞) |
Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell) |
雪达升 |
基药(注射液:2000IU、3000IU、10000IU) |
|
|
医保(乙) |
2024版 |
7 |
甲氧聚二醇重组人促红素 |
Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta |
美信罗 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版、协议期谈判药品,限因慢性肾脏病引起的贫血,且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
8 |
人乙型肝炎免疫球蛋白 |
Human Hepatitia B Immunoglobulin |
乙型肝炎人免疫球蛋白 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
|
非医保 |
9 |
组织胺人免疫球蛋白 |
Human Histaglobulin |
组胺人免疫球蛋白、组胺丙种球蛋白、组胺丙球 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
|
非医保 |
10 |
人纤维蛋白 |
Fibrin Sealant Human |
人纤维蛋白粘合剂、外用冻干人纤维蛋白粘合剂、赛纶、康普欣、护固莱士 |
|
|
|
|
|
11 |
A型肉毒毒素[毒性药品,含制剂] |
Botulinum Toxin Type A |
肉毒杆菌毒素A、A型肉毒素、保妥适、乐提葆、BOTOX、Letybo、Onabotulinumtoxin A |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
|
非医保(2020年调出医保目录) |
12 |
抗淋巴细胞血清 |
Antilymphocyte Serum |
|
|
|
|
|
|
13 |
抗蜘蛛毒血清 |
|
|
|
|
|
|
|
14 |
抗蝎毒血清 |
|
|
|
|
|
|
|
15 |
重组人干扰素γ |
Recombinant Human Interferon γ |
人淋巴细胞干扰素、克隆伽玛、丽珠因德福、上生雷泰、伽玛 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
|
非医保 |
友情提示:药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入,难免会出现误差,欢迎广大用户纠错并告知,我们将及时更正!