| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
烟酸肌醇酯 |
Inositol Nicotinate |
烟肌酯、肌醇烟酸酯、Hexanicotol、LINODIL HEXOPAL |
非基药 |
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医保(乙) |
2025版、限口服常释剂型 |
| 2 |
阿昔莫司 |
Acipimox |
阿西莫司、吡莫酸、氧甲吡嗪酸、乐知苹、乐脂平、益平、脂平、克旨平 |
非基药 |
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医保(乙) |
2025版,限口服常释剂型 |
| 3 |
普罗布考 |
Probucol |
丙丁酚、之乐、畅泰、LORELCO、LURSELLE、Bifenabid、Pansclerina |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2025版,限口服常释剂型 |
| 4 |
依折麦布 |
Ezetimibe |
依泽替米贝、依泽麦布、益适纯、EZETROL |
非基药 |
口服给药 |
C |
医保(乙) |
2025版,口服常释剂型 |
| 5 |
依洛尤单抗 |
Evolocumab |
瑞百安、Repatha |
非基药 |
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医保(乙) |
2025版,协议期谈判药品,限:1.降低心血管事件的风险:在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中,降低心肌梗死、卒中以
及冠脉血运重建的风险。通过:与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药,伴随或不伴随其他降脂疗法,或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药;2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常:可作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗,以降低低密度脂蛋白胆固
醇(LDL-C)水平:在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药;3.纯合子型家族性高胆固醇血症:用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用,用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C 的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 6 |
英克司兰钠 |
Inclisiran Sodium |
乐可为、Leqvio |
非基药 |
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医保(乙) |
2025版,协议期谈判药品,限成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者以下情况方予支付:1.接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者;2.他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者。协议期:2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 7 |
昂戈瑞西单抗 |
Ongericimab |
君适达 |
非基药 |
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医保(乙) |
2025版,协议期谈判药品,限接受中等或以上剂量他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者;或在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。协议期:2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 8 |
西立伐他汀[已撤市] |
Cerivastatin |
西立伐他汀钠、西伐他汀、拜斯亭、Lipobay |
非基药 |
口服给药 |
X |
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非医保 |
| 9 |
氯贝丁酯 |
Clofibrate |
氯贝特、氯苯丁酯、安妥明、降脂、冠心平、降脂平、脉康平、心血安、ATROMID-S、CPIB |
非基药 |
口服给药 |
C |
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非医保 |
| 10 |
利贝特 |
Lifibrate |
降脂哌啶、降脂新、新安妥明 |
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| 11 |
克利贝特 |
Clinofibrate |
Lipoclin |
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| 12 |
苄氯贝特 |
Beclobrate |
降脂氯苄、Beclipur |
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| 13 |
环丙贝特 |
Ciprofibrate |
环丙降脂酸、卡比瑞克、LIPANOR、Modalim |
非基药 |
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非医保 |
| 14 |
佩玛贝特 |
Pemafibrate |
派龙达、Parmodia |
非基药 |
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非医保 |
| 15 |
考来烯胺 |
Cholestyramine |
消胆胺、降胆敏、消胆胺脂、Cholestyramine、Resin、CUEMID |
非基药 |
口服给药 |
C |
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非医保 |
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