| 序号 | 药品通用名 | 英文名称 | 其他名称 | 是否基药 | 妊娠期用药安全分级 | 医保类别 | 医保备注 | 
              
                | 给药方式 | 安全分级 | 
				              
				| 1 | 咪唑立宾 | Mizoribine | 优青糖苷、咪唑糖苷、布雷青霉素、布累迪宁、BREDININ、MZR | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,口服常释剂型并限器官移植后的排异反应 | 
			              
				| 2 | 来氟米特 | Leflunomide | 来氟洛米、爱诺华、乐瓦、施尼平、ARAVA、HWA486、SUIOI | 基药(片剂:5mg、10mg、20mg) | 口服给药 | X | 医保(乙) | 2024版,限口服常释剂型 | 
			              
				| 3 | 西罗莫司 | Sirolimus | 雷帕霉素、色瑞莫司、瑞帕霉素、赛莫司、雷帕鸣、宜欣可、纤洛丽、Rapamycin、RAPAMUNE、RAPMIC | 非基药 | 肠道外给药 | C | 医保(乙) | 2024版、限口服常释剂型和口服液体剂并限器官移植后的抗排异反应。凝胶剂为协议期谈判药品,限成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 | 
			              
				| 4 | 依维莫司 | Everolimus | 飞尼妥、Everolimusum、RDA-001、SDZ-RAD | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,限片剂并限:1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者;4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤SEGA)成人和儿童患者;5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者;6.来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 | 
			              
				| 5 | 特立氟胺 | Teriflunomide | 奥巴捷、Aubagio | 非基药 | 口服给药 | X | 医保(乙) | 2024版,限片剂并限常规治疗无效的多发性硬化患者。 | 
			              
				| 6 | 沙利度胺 | Thalidomide | 酞胺哌啶酮、沙立度胺、反应亭、DISTAVAL | 非基药 | 口服给药 | X | 医保(乙) | 2024版、限口服常释剂型 | 
			              
				| 7 | 来那度胺 | Lenalidomide | 来拉度胺、雷利度胺、瑞复美、安显、立生、Revlimid | 非基药 | 口服给药 | X | 医保(乙) | 2024版,限口服常释剂型 | 
			              
				| 8 | 泊马度胺 | Pomalidomide | Pomalyst | 非基药 | 口服给药 | X | 医保(乙) | 2024版,限胶囊剂,并限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 | 
			              
				| 9 | 芦可替尼 | Ruxolitinib | 磷酸芦索替尼、鲁索利替尼、鲁索替尼、捷恪卫、陆思祺、Jakavi | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,协议期谈判药品,限片剂,并限:1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者;2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD,aGVHD)患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 | 
			              
				| 10 | 西尼莫德 | Siponimod | 万立能 | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,限片剂,并限成人复发型多发性硬化的患者。 | 
			              
				| 11 | 巴瑞替尼 | Baricitinib | 巴瑞克替尼、艾乐明、Olumiant | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,限片剂,并限:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs 治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;2.对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者,包括:(1)多关节型幼年特发性关节炎(多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-],扩展型少关节炎),(2)附着点炎相关关节炎,(3)幼年银屑病关节炎。可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。 | 
			              
				| 12 | 乌帕替尼 | Upadacitinib | 瑞福、RINVOQ | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,协议期谈判药品,限缓释片并限:1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗;2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗;4.对一种或多种TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;5.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者;6.对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳且存在客观炎症征象(表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常)的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者;7.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 | 
			              
				| 13 | 阿布昔替尼 | Abrocitinib | 希必可/CIBINQO | 非基药 |  |  | 医保(乙) | 2024版,协议期谈判药品,限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 | 
			              
				| 14 | 布喹那 | Brequinar | 布利喹啉、BQR |  |  |  |  |  | 
			              
				| 15 | 胍立莫司 | Gusperimus | 脱氧司加林、吉斯利姆、古司培莫斯、脱氧精胍菌素、司泮尼丁、SPANIDIN、Deoxyspergualin、DSG |  |  |  |  |  | 
			      
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