| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
甲氧聚二醇重组人促红素 |
Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta |
美信罗 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版、协议期谈判药品，限因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 2 |
夫那奇珠单抗 |
Vunakizumab |
安达静 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者；2.常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎的成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 3 |
赛立奇单抗 |
Xeligekimab |
金立希 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者；2.常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 4 |
司普奇拜单抗 |
Stapokibart |
康悦达 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎患者；2.糖皮质激素治疗和/或手术治疗控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者，在鼻用糖皮质激素治疗基础之上使用；3.鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 5 |
伊努西单抗 |
Ebronucimab |
伊喜宁 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限接受中等剂量或中等以上剂量他汀类药物治疗后，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 6 |
艾帕洛利托沃瑞利单抗 |
Iparomlimab and Tuvonralimab |
齐倍安 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 7 |
塔戈利单抗 |
Tagitanlimab |
泰特利单抗、科泰莱 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗；2.复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 8 |
瑞卡西单抗 |
Recaticimab |
艾心安 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限接受中等或以上剂量他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 9 |
菲诺利单抗 |
Finotonlimab |
安佑平 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限：1.复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗；2.联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 10 |
西妥昔单抗N01 |
Cetuximab N01 |
达泰莱 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 11 |
斯泰度塔单抗 |
Stezudumab |
新替妥 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限成人破伤风紧急预防。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 12 |
替妥尤单抗N01 |
Teprotumumab N01 |
信必敏 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限中重度甲状腺眼病。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 13 |
利生奇珠单抗 |
Risankizumab |
喜开悦、SKYRIZI |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者；利生奇珠单抗注射液(皮下注射)限对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 14 |
依若奇单抗 |
Ebdarokimab |
爱达罗 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限对环孢素、 甲氨蝶呤(MTX)等其他系统性治疗或PUVA(补骨脂素和紫外线A)不应答、有禁忌或无法耐受的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 15 |
布西珠单抗 |
Brolucizumab |
倍优适、Beovu |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2025版，协议期谈判药品，限糖尿病黄斑水肿(DME)。应同时符合以下条件：1.需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗、布西珠单抗的药品支数合并计算。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号